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    Bluxantron Solución Inyectable (Mitoxantrona) Antracenediona antineoplásica

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    Descripción

    Composición:

    BLUXANTRON: Mitoxantrona 20 mg. Solu ción concentrada para inyección.

    INDICACIONES

    BLUXANTRON® en combinación con corticosteroides está indicada como quimioterapia inicial para el tratamiento de pacientes que presentan dolor relacionado con el cáncer de próstata avanzado refractario al tratamiento hormonal BLUXANTRON® en combinación con otros fármacos aprobados, está indicada en la terapia inicial de la leucemia mielocítica aguda en adultos.

    Dentro de esta categoría se incluyen las leucemias agudas mielógena, promielocítica, monocítica y eritroide. BLUXANTRON® está indicada para disminuir la discapacidad neurológica y/o frecuencia de las recurrencias clínicas en pacientes con esclerosis múltiple progresiva secundaria (crónica), progresiva recidivante o con empeoramiento por recurrencia y remisión.

    POSOLOGÍA

    Cáncer de próstata refractario a hormonas: la dosis recomendada de BLUXANTRON® es de 12 a 14 mg/ m2 administrados en una infusión intravenosa corta cada 21 días.

    Leucemia mielocítica aguda Inducción: la dosis recomendada de BLUXANTRON® es de 12 mg/ m2 día, durante tres días administrada en una infusión intravenosa. En este esquema se aplica, también, arabinósido de citosina.

    Consolidación: BLUXANTRON® 12 mg/ m2 administrado en infusión intravenosa diaria durante dos días. Como en el caso de la inducción, el esquema se completa con arabinósido de citosina.

    PREPARACIÓN


    BLUXANTRON® debe ser diluido antes de su uso.

    La dosis de BLUXANTRON® debe ser diluida en cloruro de sodio al 0,9% o con dextrosa al 5%.

    BLUXANTRON® no debe ser mezclado en la misma infusión con heparina (puede formar un precipitado).

    La solución diluida de BLUXANTRON® debe ser infundida lentamente por vía intravenosa durante un periodo no menor a tres minutos.

    Las soluciones de infusión que no hayan sido utilizadas deben ser desechadas de inmediato. La piel accidentalmente expuesta al BLUXANTRON® deber ser enjuagada con abundante agua tibia.

    Si los ojos estuvieran involucrados, se deben usar técnicas de irrigación estándar de inmediato.

    CONTRAINDICACINES

    Contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la mitoxantrona.

    CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO

    BLUXANTRON® debe ser almacenado a temperaturas entre 15º - 25º C. No congelar.

    INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO:

    Información toxicológica a su disposición en la Dirección Médica de Laboratorios Bagó.

    PRESENTACIÓN:

    BLUXANTRON® 20 mg: Solución concentrada para inyección. Envase con un frasco ampolla.
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