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Cardiol® Tabletas Inhibidor de la enzima conversora de angiotensina

Cardiol® Tabletas Inhibidor de la enzima conversora de angiotensina

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Descripción

Composición

Cardiol® 10. Cada tableta contiene: 10 mg de maleato de enalapril Cardiol® 20. Cada tableta contiene: 20 mg de maleato de enalapril.

Acción farmacológica

Cardiol® es maleato de enalapril, pertenece a la familia de los denominados inhibidores de la enzima con¬versora de angiotensina (I-ECA). Des¬pués de la ab¬sorción se hidroliza en el hígado y se transforma en enala¬prilato, un in¬hibidor altamente específico, de la enzima con¬versora de angiotensina. La absorción de enalapril no varía con la presencia de alimentos. El maleato de enalapril al inhibir la ECA bloquea la producción de angio¬tensina II y reduce la resistencia vascular perifé¬rica. La ad¬ministración de maleato de enalapril a pacientes hipertensos reduce la presión arterial sin aumentar la fre¬cuencia cardiaca. El inicio de la actividad antihipertensiva se observa en una hora, con una reducción pico de la pre¬sión luego de 4 a 6 horas postadministración. Los efectos antihipertensivos y hemodi¬námicos se mantienen 24 horas. El tratamiento con maleato de enalapril logra una regresión significativa de la hipertrofia ventricular izquierda. En pacientes con insuficiencia cardiaca bajo terapia con di¬gital y diuréticos, el tratamiento con maleato de enalapril disminuye la resistencia vascular periférica y presión arte¬rial; aumenta el gasto cardíaco, disminuye la frecuencia cardiaca y mejora la tolerancia al ejercicio.

Indicaciones

Cardiol® está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial solo o combinado con otros antihipertensivos. Insuficiencia cardiaca congestiva sintomática en combinación con diuréticos y digitálicos. Disfunción ventricular izquierda asintomática.

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento y en pacientes con antecedentes de angioedema a los I-ECA y en pacientes con angioedema idiopático o hereditario.

Advertencias

Los I-ECA pueden producir reacciones anafilactoideas y reacciones posiblemente relacionadas: angioedema de cara, extremidades, lengua, glotis y el asociado con edema laríngeo puede ser fatal. Pueden producir hipotensión aunque es rara, se presenta especialmente con la primera dosis. Con los I-ECA se ha reportado agranulocitosis y depresión de médula ósea, por esto se sugiere monitorear la cuenta de células sanguíneas. Rara vez se ha reportado casos de ictericia colestásica y progresos a necrosis hepática fulminante, y a veces muerte, frente a marcada elevación de las enzimas hepáticas se recomienda suspender el tratamiento. Los I-ECA pueden causar morbilidad y muerte neonatal y fetal, cuando se detecta embarazo los I-ECA deben ser suspendidos tan pronto como sea posible.

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